盛花期的金鱼草(或矮牵牛);试管及试管架、烧杯、吸量管、量简、剪刀、微量吸液管;2mmol L AgNO,溶液(称取85 mg AgNO，用蒸馏水溶解并加水到25 m); 8 mmol L.硫代硫酸钠溶液称取496 mg Na SO.5H2O,用水溶解后加水到25 ml);1mmol L.硫代硫酸银(AgS,O )溶液(临用前将上述AgNO 和Na2SO 溶液等体积混合即生成1mmol L Ag.SO ).300 mg L8- HQC-蓝糖溶液(称取75mg8- HQC,溶于25( ml29 蔗糖溶液中)。
首先，准备用于切花保鲜的试剂主要有银盐、8 羟基峰啉等化合物。银高子是乙烯生成的拮抗剂，可阻止与乙烯合成有关的酶的合成.另外也可阻止切花脱落酸含量的增加，有延缓切花衰老过程的作用。8 -羟基喹啉是一种抗蒸腾剂，可促使气孔关闭，减少蒸腾，有利于维持切花水分平衡，防止调萎。此外.Ag' 和8-羟基喹啉还有强烈的抑菌和杀菌作用。
然后，取20 支25 ml的试管，分成两组。第1组各管加人蒸馏水第2组各管加人8 HQC-蔗糖溶液，各组分别编号。
然后 ，从植株上选取20 支花序或带花和叶的枝条，每个花序或花枝上带有1朵刚展开的花，花的生理年龄尽可能一致。用剪刀于距花5~10 cm 处将剪下，立即插人盛有蒸馏水的烧杯中，然后在水中于花序或花枝基部作第2次剪切，剪切的长度约1cm,以防空气进入花茎的输导组织。
然后，将10 支花序分别插人第1组的试管中，花序浸人溶液内4~5cm;另外10支花序插人盛有STS溶液的烧杯中,0.5 h 后，将它们分别插入第2组试管中:然后，用记号笔标上试管内液面的高度，逐个记录所观察的花的生理状态。
然后，另外从植株上选择5朵刚开放的花,其生理上要与切花处于相同的发育阶段,也作上标记，作为第3组实验,观察自然状态下花的正常寿命。
最后，进行记录3组实验中每朵花或花序的状态,此后，每天观察一次。
上述方法为小编整理所得，希望能够帮助到大家。