实验步骤1，材料选取2，DNA样品3，文库构建4，测序5，信息分析
技术流程
技术优势1，测序结果准确性高：结合不同测序平台，减少测序和拼接错误；2，拼接结果完整性高：该测序方案可获得NGS测序无法获得的基因组区域，基因组完整性高，利用光学图谱平台，甚至可拼接获得真菌着丝粒和端粒序列信息，获得染色体级别拼接结果；
生物信息分析
案例分析 Oklahoma州立大学和Oklahoma大学的科学家联手研究独黑粉菌基因组，该真菌以厌氧状态寄生在大型家畜的胃肠道中，负责降解植物类材质。经分离的C1A菌株拥有大型真菌基因组，超过100Mb，共16000个以上的编码基因。C1A菌株的GC含量超低，仅17%。不仅如此，这个菌株还有一个非常罕见的特征，即基因间的非编码区域非常大，占据了73%，里面大量SSR，占整个基因组5%的比例。研究人员最开始基于Illumina的Paired-End技术，测了290X覆盖度，但组装效果非常糟，Contig数为82325个，N50仅为1666bp，而且其中32.4%都是长度仅300-900的短Contig，于是他们加测了10X覆盖度的PacBio数据，最终使QV值达到59.7，即准确率接近99.9999%。“最终的组装结果使N50/N90获得了不可思议的提升，特别是发现了大量之前在Illumina结果中丢失的内含子信息，其中主要都是SSR。
1）DNA样本避免反复冻融，避免紫外线、荧光染料等可能损伤DNA的环境或物质，请尽可能提供新制备的DNA，低温运输；
2）DNA溶解在TE buffer或EB buffer中；
3）样品要求无色、透明、不粘稠；
4）凝胶电泳结果：主条带明显无明显降解现象，基因组DNA条带长度≥23kb(特殊种类请标注DNA大小)，胶孔无蛋白，无RNA污染；
5）DNA总量要求：真菌、放线菌门、昆虫、植物及海洋生物，单次建库起始DNA总量≥30µg(Qubit)，浓度>80ng/μL(Qubit)；其他样品，单次建库起始DNA总量≥15µg(Qubit)，浓度>40ng/μL(Qubit)；
6）根据每个课题设计的建库数量不同，总共所需要的DNA量也不同；