化学因素对微生物的影响方法

首先，用无菌吸管吸取培养18h的金黄色葡萄球菌0.2ml 于无菌平皿内。 倒人已熔化并冷至45C左右的牛肉膏蛋白陈琼脂培养基于上述平皿内，充分播匀，水平放置，待凝。

然后，将上述已凝固的平皿用记号笔在平皿底划成8 等份，每份内标明一种药物名称。 用无菌镊子将小圆形滤纸片(打孔器打好)分别浸人各种药品中，取出，并在试管壁上沥去多余药液，以无菌操作将纸片对号放人培养皿的各小区内。

然后，将放好滤纸片的含菌培养皿倒置于37C恒温箱中培养24 h,测定抑菌圈大小，记录实验结果，并说明其杀菌能力的强弱。温度对微生物的影响， 将培养48h 的E.coli 和枯草芽孢杆菌斜面加人无菌生理盐水各5 ml，用接种环刮下菌苔制成菌悬液。

然后，取肉汤液体培养基试管16支，编号(1~16 号)，并注明各管所接菌种名称和处理的温度及时间。3)在1.3.5.7等单号管中接人E.coli悬液0.2ml,在2.4.6.8等双号管中接人枯草杆菌悬液0.2ml。将已接种的1~8 试管同时放人50C水浴中,10min 后取出1~4管。再过10min 后取出5~8 管。同法将接过种的9~16 试管同时放人100C水浴中，10min后取出9~12 号管，再过10min后取出13~16 号管。

然后，处理完的含菌试管取出后立即用冷水冲凉，然后置37C培养24 h 后，观察生长情况并记录，用“一”表示不生长，“+”表示生长较差，“+ +”表示生长一般，“+十+”表示生长良好。

最后，在以凝固的平血背面用记号笔划成两半，一半划线接种大肠杆菌，另一半划线接种酿酒酵母。于28C 条件下倒置培养4 d,观察其生长情况。紫外线对青霉菌的影响，取关装平5个将南瓶子悬液(约3 000 个孢子/m)吸取0.5 ml分别放人察氏琼脂平板的中央，用无菌玻璃刮棒均勺涂布于整个表面。