配合化合物种类繁多,组成和结构随着有机配体的不同变化多样,如何判断配合物中的配位原子是了解配位方式的重要方法。
方法/步骤
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配位化合物包括中心原子和配体,之间通过配位键作用结合,配体中的配位原子具有能提供孤对电子的原子,一般为卤素原子、O、N、S……等电负性较大的原子。
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通常来说,中心原子易于确定,大多数为金属原子,而配位原子由于配体结构不同而产生变化。
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简单配体如X-、H2O、NH3,只有一种提供孤对电子的原子,所以能够判断配体原子分别为X、O、N。对于一些复杂的配体,如碳氧双键(C==O),氮氧键(N—O),碳氮键(C≡≡N)等C、O、N原子都能够提供孤对电子,这时候如何判断配位原子是比较困难的。
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碳氧双键中,虽然氧原子电负性(3.44)大于碳原子(2.55),看似氧原子易于提供孤对电子,但是在该分子中氧原子与碳原子形成了配位键,而且是由氧原子提供的孤对电子,使得碳原子另一端电荷更负,所以碳原子才是配位原子。
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氮氧键中形成了π键, 氧原子上电子云部分向氮原子方向转移, 增大了氮原子的电子云密度,使氮原子电荷更负,易于提供孤对电子,故氮原子是配位原子。
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碳氮键,碳氮间电子云偏向于碳原子, 碳原子所带电荷更负,致使碳原子更易提供孤对电子,故碳原子是配位原子。
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由于配体种类繁多,具体情况具体分析,才能得出符合实际配位方式的结论。
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