显微镜：放大倍数为800倍及以上，分辨率不大于0.5μm。
载玻片。
浸液：由等容积的甘油和蒸馏水配置。
试样制备 从送检的试样中，抽取1g左右的纤维（试样应去除粘接剂），通过缩分使每一小样成为大小合适的一撮纤维，从中剪取1mm左右的长度，放在载玻片上。加入适量的浸液，用针降其分散均匀，共制备3块载玻片。
1 将制备好的载玻片放在显微镜载物台上，按显微镜使用规程，移动载玻片使纤维至视场中央。2 调节焦距至纤维边缘清晰，并使其一个边缘与目镜测微尺的刻度重合，读出另一个边缘在测微尺中对应的格数，估读到二分之一格。3 在1块载玻片上按此方法从一端开始逐一地测（30～40）根纤维，重叠或不清楚的不测，并避免对同一个纤维重复测量，4 共测3块载玻片，计100根纤维，做好数据记录。5 试验结束，整理仪器，清理载玻片。
结果处理1 纤维平均格数 `X= …………………………………………1 `X： 纤维平均格数； Xi： 单根纤维的实测格数值； n： 纤维测量根数。2 纤维平均直径 `d=`Xd0 …………………………………………..2 `d： 纤维平均直径，单位微米（μm）； d0： 目镜微测尺每分格的标定长度，单位为微米（μm）。3 纤维直径的标准差 S=d0 ……………………3 S： 纤维直径的标准差，单位为微米（μm）。4 纤维直径的变异系数 Cv=×100 ………………………………………４ Cv：纤维直径的变异系数； `d: 纤维平均直径，单位为微米（μm）。
取用显微镜时，必须用一手握镜臂，一手托镜座，紧贴前胸，平端平放，切勿单手提取，以免零件脱落(特别是目镜易滑落)。
不要随意取出目镜，以防灰尘入镜筒，严禁拆卸零件，以防损坏。
光学部分如有不洁，可用拭镜纸擦拭，切不可用手帕、手指或其他纸张擦拭，以免损坏镜头；其他部分如有灰尘，可用绸布擦净。
应防止水、酒精及腐蚀性药品等玷污显微镜。
使用显微镜应遵守先用底倍镜，后用高倍镜的操作程序。
使用显微镜时，必须两眼睁开，两手并用，边观察、边记录和绘图等。
显微镜使用后，先将载物台下降，取下载玻片，放回原处。旋转转换器，使每一个物镜都不对着通光孔，再上升载物台，使镜头固定在载物台上，将反光镜镜面竖直，聚光镜降下。最后将各部分擦净，检查零件有无缺损，然后放还镜箱内。
纤维直径精确到小数点后第一位，标准差和变异系数取两位有效数字。