脆弱拟杆菌BF839能竞争性抑制P-GP与药物的结合,减少细胞内药物的外流,从而增加肿瘤细胞内药物的聚集与滞留,抑制肿瘤细胞的多重耐药性。
方法/步骤
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肿瘤细胞先天或者后天获得性对药物的抗药性是药物效果差的主要原因,对多种抑制肿瘤细胞生长药物的耐受现象被称为多重耐药性。多重耐药性的存在,导致抑制肿瘤药物的效果越来越差,临床通常用调换药物来规避。
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利用免疫组化技术和分子杂交技术,已在许多人体肿瘤标本中检测到P-GP糖蛋白以及其编码MDR1和mRNA的表达。P-GP(P-Glyeo-protein)糖蛋白分子量为170kDa,又名PG-170,是一种能量依赖性的“药物泵”,能降低细胞膜对药物的通透性,并能将药物泵出细胞外,使细胞内药物聚集减少而耐药。
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脆弱拟杆菌BF839能竞争性抑制P-GP与药物的结合,减少细胞内药物的外流,从而增加肿瘤细胞内药物的聚集与滞留,抑制肿瘤细胞的多重耐药性。与P-GP其他抑制物——非离子去垢剂吐温80、奎尼丁、三氟拉嗪、生物碱类、双氢吡啶类的较大毒性相比,脆弱拟杆菌BF839作为没有毒副作用的自体菌优势明显。
注意事项
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