先天性巨结肠是一种常见的消化道畸形疾病，影响儿童正常的排泄功能，长期不治愈会导致体内粪便积留，引起毒素内流如血液，造成儿童各种严重的并发症。该病有遗传倾向，男孩多于女孩
工具/原料
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肛门指诊 ，钡灌肠
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直肠肛管测压 ，直肠活检
方法/步骤
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一：直肠正常排便机制。
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二：临床病因一病变肠管肌间及粘膜下神经节细胞缺如，是一种发育停顿，停顿越早，无神经节细胞段越长.
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三：临床表现一 1，反复便秘。2，进行性腹胀。3，发育迟缓，营养不良。
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四：临床检查一钡灌肠X表现。
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五：临床检查一直肠肛管测压检查。
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六:临床治疗一1，保守治疗：洗肠，括肛、通便，缓泻药。2，手术治疗：切除病变肠段以及扩张肥厚的肠管
注意事项
注意手术后吻合口感染、泄漏等并发症。
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