CTAB法小量提取植物基因组的DNA方法

首先，将海绵垫固定在制胶架上，把类似“三明治“结构的制股板系统重直放在海绵h 方，用分布在制胶架两侧的偏心轮固定好制胶板系统，一定是短玻璃的一面正对看自己。

然后，将共有三根聚乙烯细管，其中两根较长的为15.5cm，短的那根长9cm，将短的那根与Y形管相连，两根长的则与小套管相连,并连在30mL的注射器上。在两个注射器上分别标记“高浓度”与“低浓度”，并安装上相关的配件，调整梯度传送系统的刻度到适当的位置。

然后，通过逆时针方向旋转凸轮到起始位置，为设置理想的传送体积，旋松体积调整旋钮。将体积设置显示装置固定在注射器上并调整到目标体积设置，旋紧体积调整旋钮。例如16cmX16cm聚内烯酰胺胶(1mm 厚度)，设体积调整装置到14.5。

然后，配制两种变性浓度的丙烯酰胺溶液到两个离心管中，每管加人18uLTEMED.80pL 10% 过硫酸铵深液，迅速盖上并旋紧帽后上下颠倒数次混匀。用连有聚乙烯管标有“高浓度”的注射器吸取所有高浓度的胶，对于低浓度的胶，操作同上。

然后，分别将高浓度、低浓度注射器放在梯度传送系统的正确一侧固定好，注意:这里一定要把位置放正确，再将注射器的聚丙烯管同Y 形管相连。轻柔并稳定地旋转凸轮来传送溶液。在这个步骤中最关键的是要保持恒定匀速且缓慢地推动凸轮，以使溶液恒速地被灌人到三明治式的凝胶板中。

最后，小心的插人梳子，让凝胶聚合大约1h，并把电泳控制装置打开，预热电泳缓冲液至60C。迅速清洗用完的设备，聚合完毕后拔走梳子，将胶放人到电泳槽内，清洗点样孔，盖上温度控制装置，使温度上升至60C。