大肠癌浸润和转移

日本医药基础研究所(NIBIO)于8月5日发表声明称，他们发现了一种对促进大肠癌的浸润及转移有重要作用的蛋白质“FAM83H”。　　这项研究成果是由NIBIO蛋白质组研究项目的研究员久家贵寿、项目负责人朝长毅等的研究小组发现的。研究的详细情况已于8月1日发表在《细胞科学杂志》网络版上。　　大肠癌在日本是常见癌症之一。一般初期的大肠癌实施手术便可根治。但如果向周围脏器有转移，通过手术无法根治的情况下，会实施抗癌剂治疗。近年来，人们在大力研发分子靶向抗癌剂，期望有一天可以发现效果好、副作用小的抗癌剂疗法。　　与正常细胞相比，在癌细胞中可以发现一种呈特异性增长的蛋白质。癌细胞就依靠这种蛋白质实现增殖、浸润和转移。为了寻找到分子靶向抗癌剂的新目标蛋白质，研究团队一直在开展这项研究，在此次研究中，他们发现大肠癌中的“FAM83H”蛋白质呈过剩增长态势，并发现该蛋白质的增长会促进大肠癌的浸润及转移。　　大肠组织的表面覆盖着一层有序排列，呈现薄片状结构的大肠上皮细胞。大肠癌会使大肠上皮细胞排列有序的构造出现异常，最终癌细胞会脱离大肠组织并转移至其他组织。　　大肠上皮细胞中存在一种叫做“细胞骨骼”的骨架结构，这种骨架结构对大肠上皮细胞的有序排列必不可少。此次研究证明，蛋白质“FAM83H”是控制细胞骨架成分之一的“角蛋白细胞骨架”的蛋白质，FAM83H的过剩增长会对角蛋白细胞骨架造成破坏。　　研究团队对FAM83H的功能进行了详细调查，调查结果显示，FAM83H过剩增长对角蛋白骨架的破坏，是由于FAM83H与抑癌因子酪蛋白激酶Iα紧密结合造成的，这表明FAM83H与抑癌因子酪蛋白激酶Iα的紧密结合对大肠癌的浸润和转移有重要推动作用。　　此次的研究结果预示，通过阻止FAM83H与酪蛋白激酶Iα的结合可以控制癌症的浸润及转移。这种抑制剂有望成为新型大肠癌治疗药。