无脊椎动物免疫应答的信号传导途径方法

首先，根据研究结果，将无脊椎动物先天性免疫相关的模式识别受体在结构上主要被分为7种类型:肽聚糖识别蛋白51、硫酯蛋白8)、革兰氏阴性菌结合蛋白9、清道夫受体10-1.C-型凝集素12-13)、硫依赖型凝集素[16]和Toll样受体[17-18当PAMPS被识别后。

然后，调整信号的放大及传导，信号的调整和放大是通过激活丝氨酸蛋白酶和解除丝氨酸蛋白酶抑制剂的细胞外级联反应，从而将受到感染的信号放大为更强的“危险”信号或解除错误警报。胰蛋白酶家族的丝氨酸蛋白酶及其抑制因了在无脊椎动物的免疫应答中起着核心作用，它们的协同作用与信号传导和级联放大有关，并引起先天性的免疫防御系统的激活和抗有肚的合成。

然后，通过与靶酶相互结合形成稳定的复合体，可防止生物体内丝氨酸蛋白酶的有害水解激活,调节体内蛋白酶级联反应。当病原微生物被确定后，通过信号的传导，从而引起月的基因的表达。现研究较多的信号传导途径有Toll/dil 信号传导途径和Ind/Relish信号传导途径”。

然后，调节抗真菊的免疫应答，活化细胞和诱导产生抗真菌肽，而后者主要针对革兰氏阴性菌的感染。研究证明,Toll/ dif和Imd Relish途径被激活后，均通过NF -kB样转录因子调控抗茵肽基因的表达,合成各种抗菌肽抵御和消灭外源人侵微生物(21)。

然后，激活Toll途径在果蝇的脂肪体细胞表达并产生抗菌肽，此途径可被真菌和革兰氏阳性菌诱导激活。后又在哺乳动物基因中发现了与Toll 基因类似的Toll样基因(Toll like receptor ,TLR),目前TLR基因已在多种生物中发现。作为免疫防御反应重耍的信号传导途径之一，Toll/TLR通路的研究主要集中在果蝇线虫和人类等模式生物上,对海洋无脊椎动物的研究相当匮乏。

最后，在果蝇中识别革“氏阴性菌脂多塘(LPS)和革兰氏阳性菌的肽聚糖(PCN)等多种PAMPs,进而通过Tube. Pele 等细胞内信号因子激活免疫基因的表达。对海洋无脊椎动物的信号传导通路研究的报道在国内很少，在国际上也只是零星出现，例如2003年和2004年分别从两种牡蛎体内得到了3个与TLR通路信号分子 。