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如何利用SPSS17.0进行等级资料显著性检验

选用SPSS17.0软件进行非参检验,适用范围:两个等级资料的比较。
工具/原料
1

SPSS17.0软件

2

两个等级资料(临床样本)

方法/步骤
1

比方如下图临床样本数据,药物治疗后观察临床疗效。有四个等级变化(-、+、++、+++),分别对应(无效、有效、显效、临床控制)。

2

点击spss软件,点击变量视图,在名称下面输入组别、等级、样本数。点击组别的值、设0为对照组,1为治疗组;点击等级的值,设2为无效,设3为有效,设4为显效,设5为临床控制。

3

点击数据视图,输入数据。

4

点击数据,点击加权个案,得到加权个案对话框,点击加权个案,点击样本数,点击旁边紫色箭头,得到如下图。

5

点击确定,得到对话框,点击分析→非参检验→2个独立样本,点击完毕,得到

6

点击定义组,输入0和1:为对应的组别编号。

7

点击继续,点击确定,得到数据分析结果。

注意事项

P值直接查看sig即可。

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