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提供您的信息。一旦你申请了，你将会得到一位研究协调员的联系。这不会是一名医生。相反，这是一个人将与你会面以进行研究，向你通报程序，并在研究人员和你之间交流重要信息。[12]他们会问你一般性的问题来测试你的研究资格，如果你有资格，他们也会设置你的筛查和基线访问。您可能必须提供的信息包括：名称出生日期地址医疗史家史过敏
参加筛选。这将与医疗专业人员亲自访问，以确定您是否适合该研究。它可能涉及体检。临床协调员将概述研究期间会发生什么，您对自己的期望以及您的权利。[13]
询问有关风险和责任的问题。因为在医学试验中存在许多未知的风险，所以你要确保尽可能多地了解这项研究。在同意做研究之前，你应该总是问一些问题。这些包括：那里有什么潜在的风险？你知道任何副作用吗？潜在收益如何超过风险？这项研究或试验将持续多久？包含哪些费用？在此试验期间是否涵盖了所有医疗访问？我会报销其他费用吗？一旦试验结束，你提供什么类型的长期随访护理？即使在试验结束后，我可以继续接受这种治疗吗？我的个人信息将如何使用，存储和保护？我需要做什么？我多久需要去医院或诊所？涉及哪些测试和程序？是否需要住院？[14] [
签署知情同意合同。知情同意书将承认您已被告知研究的程序，风险，成本和目的。仔细阅读合同。只有当你完全理解研究中需要的内容时才签名。[16]知情同意合同是这一过程的一个组成部分，对于开展良好的研究性学习至关重要。这应该由临床协调员或医生给你。
安排您的基线访问。如果您对所听到的内容感到满意，并且仍然希望加入，您将被安排进行基线访问。这可能涉及更多的测试，如X射线或CT扫描。您也可能会收到有关如何在家中监控和报告病情的说明。[17]你现在正式成为这项研究的一部分。偶尔，您的基线访问将与筛选同时进行。