喜格|遗传病诊断+肿瘤诊断与治疗实验室建设(杂交捕获测序技术+Sanger测序验证)
方法/步骤
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1、试剂准备区 主要功能:在NGS过程中使用到的试剂的配制、分装和保存。
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2、标本与文库制备区主要功能:样本接收、样本前处理、全基因组DNA提取以及各种样本DNA或者RNA的提取、DNA片段化、DNA纯化、DNA浓度测定、DNA片段的末端修复与纯化、接头连接与纯化。
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3、DNA打断区主要功能: DNA打断(片段化)。
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4、电泳区主要功能: 片段化DNA电泳检测及结果反馈。
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5、杂交捕获区(扩增一区)主要功能:目的DNA片段的杂交捕获与纯化,Sanger测序目的片段扩增与纯化、Sanger测序PCR前准备。
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6、文库扩增区(扩增二区)主要功能:杂交捕获后扩增与纯化、文库浓度质检分析、及Sanger测序的PCR扩增反应与纯化。
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7、测序区主要功能:测序模板制备(乳液PCR与磁珠富集回收)、上机测序、及Sanger测序。
注意事项
PCR实验室布局设计SICOLAB
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