保健食品注册通常指保健食品新产品注册，是获得保健食品批准证书的过程。有了保健食品批准证书就可在标签上印上“小蓝帽”标识。
工具/原料
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A4打印纸
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公章/人名章
方法/步骤
1
配方制定初步制定产品配方时需要考虑市场需求、企业生产能力、产品盈利率等方面，同时，一定要符合保健食品对原料的要求、文献的支持等。
2
样品生产按照确定的配、生产工艺、企业标准在合格的保健食品生产车间（GMP车间）生产三批样品，同时要满足试验要求。
3
注册检验保健食品注册检验通常包括功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验、安全性毒理学试验、功能学试验等。
4
受理核查国产保健食品是由各地省局受理，进口保健食品是受理服务中心受理。核查包括生产现场核查和试验现场核查。
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补充意见这基本上无法避免。审评过程中或多或少都会提出修改意见，只需要按照要求进行补充材料即可。
注意事项
1
保健食品的样品是有有效期的，最好在有效期内完成试验。
2
保健食品技术审评在1年左右属于正常现象。