简单的来说医疗器械许可证分为三类，其中一类医疗器械许可证可直接办理，二类医疗器械许可证需要备案办理，三类医疗器械许可证需要相关部门的审核通过才可以办理。医疗器械许可证是用于经营医疗器械所用，办理时需要申请人提供器械的产品证书，以及经营场地的证明。
工具/原料
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医疗器械的产品证书信息
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申请人的信息
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经营场地的信息
方法/步骤
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办理医疗器械许可证的要求：1、必须要有经营场地以及仓储，且总面积加起来面积大于160平米；2、相关医疗器械的产品证书；3、需要有3名相关人员的备案信息，且3个名关人员必须要持有证书；4、需要有健全的《医疗器械管理制度》；5、所在场地必须要有相关的安全证明。
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办理医疗器械许可证所需的资料：1、《医疗器械许可证申请表》；2、企业营业执照复印件；3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明； 4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图； 5、房屋租赁合同； 6、所经营的器械的产品证书以及目录； 7、企业经营质量管理制度； 8、其他证明材料。
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医疗器械经营许可证办理流程： 1、提交医疗器械经营许可证申办资料到相关部门； 2、相关部门资料形式审查； 3、资料正式受理； 4、相关部门行政审核； 5、现场审评； 6、相关部门行政决定 ；7、制证，发证。
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