MTT分析法以活细胞代谢物还原剂3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide, MTT（噻唑蓝）为基础。MTT为黄色化合物，是一种接受氢离子的染料，可作用于活细胞线粒体中的呼吸链，在琥珀酸脱氢酶和细胞色素C的作用下tetrazolium环开裂，生成蓝色的formazan结晶，formazan结晶的生成量仅与活细胞数目成正比（死细胞中琥珀酸脱氢酶消失，不能将MTT还原）。还原生成的formazan结晶可以用DMSO来溶解，利用酶标仪测定570 nm处的光密度OD值，以反映出活细胞数目。
工具/原料
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培养中的 HeLa 细胞(人子宫颈癌上皮细胞)
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酶联免疫检测仪，CO2 培养箱 低速离心机 96孔培养板
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试剂、RPMI1640 /DMEM 小牛血清、0.25％胰蛋白酶一0.02％EDTA 混合消化液、MTT 工作液(将MTT按5mg/mL溶于无钙、镁PBS中，轻轻吹打至全部溶解，过滤除菌，4℃避光保存，保存时间一般不超过两周)、 DMSO （若是做药物敏感试验再加试验药物）
方法/步骤
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1.接种细胞：用含10％胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000－10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.
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2.培养细胞：同一般培养条件，培养2-3天（可根据试验目的和要求决定培养时间）。
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3.显色：分别培养不同时间，每孔加MTT溶液（5mg/ml用PBS 配)20ul.继续孵育4小时，终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150ul DMSO，振荡10分钟，使结晶物充分融解。
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4.比色：选择570nm波长，在酶联免疫检测仪上测定各孔光吸收值，记录结果，以时间为横坐标，吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。
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结果：以时间为横轴，光吸收值为纵轴绘制细胞生长曲线或计算细胞生长抑制率、细胞相对增殖率等。
注意事项
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1.选择适当得细胞接种浓度。
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2.避免血清干扰：一般选小于10％的胎牛血清的培养液进行试验。在显色后尽量吸尽孔内残余培养液。
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3.设空白对照：与试验平行不加细胞只加培养液的空白对照。其他试验步骤保持一致，最后比色以空白调零。每组设定3复孔。
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4.MTT粉末和溶液保存时都需要避光，用铝箔纸包好就可以。
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5.酶联免疫检测仪使用前应打开电源预热半小时。
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6.选择不同的波长，酶联免疫检测仪检测灵敏度不同。应根据实验目的选择相应的波长。
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