本篇主要针对微生物专业的同学。在对真菌的培养中，往往会出现细菌污染，不得不再次重新做，浪费原材料，而且都比较贵。那么如何避免污染，请仔细往下看：下次别告诉我又污染了。
工具/原料
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无菌操作间
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紫外灯
方法/步骤
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1.菌种无污染 往平板培养基或者斜面接菌，首先要保证菌种没有受到污染，否则你接的再多也是白搭。如果有污染，需要加抗生素进行纯化方可继续往下操作。
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2. 彻底灭菌 这里指的就是你所用的培养基一定要彻底灭菌，等灭菌锅气压降下来以后再打开，否则，也容易导致培养基喷开从而污染。在倒平板时也要在火焰上方。平板开口尽量的小。
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3.接种环的灭菌对接种环的灭菌容易被大家忽视。尤其是任务量大的话，无意间就疏忽了。一般用完后，尽量把接种环放于酒精瓶中，用时先灼烧掉所沾上的酒精，再灼烧一会，直到通红为止，凡是要进入平皿或者试管的区段都要灼烧灭菌。
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4.接菌重点 小心挑取一小块菌，尽量一次挑取起来，不要来回拨弄。随后塞上菌种的塞子，将所挑取的菌一次性接至新平板或斜面的合适位置。同时也要注意接种环不要碰到斜面的壁上。
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5.斜面和平板的放置 平板的倒置一般大家都清楚，我不再赘述。试管的，放置也要倒置，一旦试管多的话，有的人就一块塞进去而不去倒置。这样试管壁的水就会流进培养基而导致可能的污染。
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如果以上操作都没问题，还是污染了，那你就要考虑下无菌操作台是否有问题。尽量真菌操作台和细菌操作台分开用。万一条件不满足，那就用酒精多擦几次，紫外照射时间长一点。