第一类医疗器械通常是指通过常规管理即可保证其安全性、有效性的医疗器械产品，如护目镜、舌压板、医用手套等等。
工具/原料
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第二类医疗器械产品则是需要加以控制的产品。
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第三类则是具有较高危险性，必须要严格控制的医疗器械产品。
方法/步骤
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第一类医疗器械生产备案办理条件： （一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；
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（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；
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（三）有保证医疗器械质量的管理制度；
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（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；
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（五）产品研制、生产工艺文件规定的要求。
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第一类医疗器械生产备案所需材料： 1.《第一类医疗器械生产备案表》 2.所生产产品的医疗器械备案凭证 3.经备案的产品技术要求复印件
注意事项
以上内容由腾博国际杨经理据实际办理经验撰写，未经允许请勿转载！
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