多语言展示
当前在线:934今日阅读:176今日分享:34

新生儿基本筛查检查程序

出生足72小时(3天)的新生儿,一般在医院就会安排进行新生儿基本筛查,若经筛查后确诊的患儿给予一定的治理补助,筛查内容:先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症和先天性听力障碍。现根据个人经验,做以下程序上的介绍,希望帮助到您的话,给予最下方有用鼓励,谢谢。
工具/原料
1

《新生儿疾病筛查告知》

2

《湖南省新生儿疾病筛查知情同意书》

3

费用,新生儿疾病筛查113元/人次,先天性听力障碍筛查80元/人次

方法/步骤
1

在医院分娩,住院时医院的医务人员会向新生儿父母介绍筛查知识,发放《新生儿疾病筛查告知》。目前一般都是在医院进行生产,若有家庭条件特别困难的农村地区,可以在宝贝生下足3天到当地的妇幼保健院进行新生儿筛查,费用自费。一般新生儿疾病筛查113元/人次,先天性听力障碍筛查80元/人次。

2

新生儿父母需要签署《新生儿疾病筛查知情同意书》,签名并填写电话号码、地址等联系方式。

3

新生儿父母缴纳筛查费用。一般新生儿疾病筛查113元/人次,先天性听力障碍筛查80元/人次。

4

新生儿父母带新生儿进行检查。医院会给新生儿父母发放一张查询提示卡,新生儿父母可以通过查询提示卡上的内容登录网址或扫描二维码来查询筛查结果。

5

筛查结果如果发现异常,由各县市新筛办通过短信、电话等方式与新生儿父母取得联系,通知复查或确诊。一般情况下政府会对此类新生儿进行及时治疗和干预,并由政府给予治疗补助。

注意事项
1

新生儿父母应重视筛查,应该及时按照医生要求进行筛查。

2

新生儿已确诊,新生儿父母应认真听取医生建议。及时进行治疗干预,

推荐信息