人类遗传类型很多，按致病基因所处的位置分为常染色体遗传病和性染色体遗传，按杂合子是否表现为患病，又分为显性遗传病和隐形遗传病。这里就介绍一种判断遗传病遗传方式的经验方法。
工具/原料
下面的遗传系谱图中圆圈表示女性，方框表示男性，白色底纹表示正常，黑色底纹表示患者
方法/步骤
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常染色体隐性遗传病：依据：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常非伴性；该图女病父正常，故为常染色体隐性遗传病。
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常染色体显性遗传病：依据：有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女正常非伴性；该图男病女正常，故为常染色体显性遗传病。
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常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病：依据：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常非伴性；该图无中生有为隐性，但是生的是男孩，故常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病都有可能。
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常染色体显性遗传病或者伴X染色体显性遗传病：依据：有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女正常非伴性；该图有中生无为显性，但是生的是男孩，故常染色体显性遗传病或者伴X染色体显性遗传病都有可能。
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伴X染色体隐性遗传病：依据：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常非伴性；该图无中生有为隐性，生的是男孩，故常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病都有可能。但是图中说明了2号无致病基因，如果是常染色体隐性遗传病，那么2号必定是杂合子并携带致病基因。故该病只能是伴X染色体隐性遗传病。
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伴X染色体显性遗传病：依据：有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女正常非伴性；该图有中生无为显性，生的是男孩，故常染色体显性遗传病或者伴X染色体显性遗传病都有可能。但是图中说明了2号为纯合子，如果该病是常染色体显性遗传病，那么2号必定为杂合子并携带致病基因。故该病只能是伴X染色体显性遗传病。
注意事项
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