这个在医学生理实验课较为简单的操作是怎样的步骤呢，让我们来看一下。
破坏蟾蜍的脑和脊髓
剪除蟾蜍的躯干上部和其内脏
沿着蟾蜍的上肢处将蟾蜍的头部剪去，继而沿脊柱两侧剪开腹壁，这时的内脏全部下垂，减除内脏。此时，你可以在脊柱的两旁看见坐骨神经，注意剪除的过程中不要损伤坐骨神经！
剥皮
用镊子夹紧脊柱的断端，右手捏住蟾蜍的皮肤边缘，逐步向下剥离皮肤，将标本置于盛有任氏液的培养皿中。
制备坐骨神经的小腿标本
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用粗剪刀沿中线将脊柱剪成左右两半，从耻骨联合处剪开两侧的大腿，在这期间，注意不要损伤了坐骨神经。将分离的标本放到盛有任氏液的培养皿中。
2
取一侧的下肢用大头针固定在蛙板上，用玻璃分针沿脊柱侧游离坐骨神经，于近脊柱侧结扎。再循着坐股神经沟分离暴露出坐骨神经的大腿部分，直至胫腓神经分叉处。自上向下剪断所有坐骨神经的分支，游离出坐骨神经。
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将游离的坐骨神经搭于腓肠肌上，自膝关节周围向上剪除所有的大腿肌肉，在股骨的中部剪去上段股骨，保留部分即为坐骨神经小腿标本。
完成坐骨神经-腓肠肌标本
将上面所做的标本在跟腱处结扎后剪断，并逐步游离腓肠肌至膝关节处，将小腿的其余部分全部剪掉，这样就制成了坐骨神经-腓肠肌标本。
检查兴奋性
用沾上任氏液的锌铜弓迅速接触坐骨神经，如腓肠肌发生收缩，则表明标本具有正常的兴奋性，说明制备成功。